摘要:4月26日上午,庆阳市市场监管局召开了2024年第一季度全市药品医疗器械化妆品安全风险会商暨工作推进会议。局党组书记、局长张鹏瑞出席会议并讲话,局党组成员、副局长彭磊主持会议,并对2024年药品医疗器械化妆品监管工作进行了安排部署。
4月26日上午,庆阳市市场监管局召开了2024年第一季度全市药品医疗器械化妆品安全风险会商暨工作推进会议。局党组书记、局长张鹏瑞出席会议并讲话,局党组成员、副局长彭磊主持会议,并对2024年药品医疗器械化妆品监管工作进行了安排部署。
会议学习传达了省药监局2024年第一季度医疗器械质量安全风险会商暨医疗器械监管工作推进会议精神,印发了《2024年庆阳市药品安全工作考核责任清单》《“两品一械”投诉举报合规处理模板》,通报了第一季度全市药品医疗器械化妆品监管工作进展情况,各县(区)市场监管局汇报了第一季度药品监管工作及对药品、医疗器械监管中主要风险问题的梳理分析,市市场监管综合行政执法队、市药检中心分别汇报了全市药品执法、药械化风险监测和药品抽检检验工作。
会议指出
这次会议既是风险会商会,也是工作推进会,更是目标任务落实会,要深刻认识当前工作存在的问题差距和不足,认真研究、着力解决第一季度各项工作考核指标完成情况相对滞后、日常监管不彻底、一些重点工作推进乏力、工作欠账较大等实际问题。
会议要求
一要持续抓好药品安全风险排查整改工作。牢固树立风险管控意识,坚持问题导向,加强重点环节、重点品种的药品安全监管工作,坚持风险研判,加大违法违规案件查处力度。二要大力提升医疗器械注册备案管理水平。持续深化审评审批制度改革,继续强化第一类医疗器械备案工作,规范第二类医疗器械注册管理,主动研判风险隐患,强化临床试验管理,进一步加强分类管理和加快推动“两档”建设。三要持续深化药品安全巩固提升行动。严查重点产品、重点行为、重点区域,坚持风险未消除不放过、隐患未解决不放过、整改不到位不放过。四要强化全生命周期质量安全监管。加强医疗器械生产环节、经营使用环节分级监管,加强网络销售监测与处置,扎实组织开展监督抽检,加强不良事件监测,加快推进第三批唯一标识实施工作。
会议强调
全市药品医疗器械化妆品工作虽任务艰巨,但全市上下务必坚决守住安全底线,各项工作要抓住细节,重在日常,靠实责任,规范执法。市县在抓好药械化安全监管工作的同时,更要切实提高思想认识,高度重视市场监管部门涉及的优化营商环境、“五转工程”、审办分离改革、行风建设及党纪学习教育等重点工作,全力以赴服务和推动高质量发展。
各县(区)市场监管局分管药械工作的负责同志、药械工作人员,市药检中心、市市场监管综合行政执法队负责同志和市局相关科室负责人参加会议。